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　　复星医药10月13日盘后公告，公司控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意其获许可的马来酸阿伐曲泊帕片(以下简称“该新药”)用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP)开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药针对该适应症的III期临床试验。

　　据复星医药介绍，该新药为化学药品。截至目前，该新药适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已于美国、欧盟、中国境内上市，适用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)已于美国上市。根据IQVIA最新数据显示，2019年度，阿伐曲泊帕片于全球销售额约为343万美元。

　　截至2020年9月，公司现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币1.1亿元(未经审计；包括许可转让费)。

（文章来源：中证网）

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